
Urgen en el Senado la creación del Registro Nacional de Enfermedades Raras para frenar el ‘peregrinaje diagnóstico’
Legisladores y autoridades sanitarias impulsan una ley para centralizar la información de más de 7 mil padecimientos de baja prevalencia. El objetivo es reducir los años de espera para diagnósticos y garantizar tratamientos equitativos en México.
